什么是劣药,如何认定劣药

依据中华人民共和国刑法第第一百四十二条的规则，出产、出售劣药罪，是指违背国家药品办理法规，明知是劣药而进行出产、出售，对人体健康形成严重危害的行为。那什么是劣药？过了保质期的要归于劣药吗？下文听讼小编为我们具体回答，欢迎阅览。
什么是劣药,怎么确定劣药
依照《药品办理法》第四十九条规则，药品成分的含量不符合国家药品规范的，为劣药。
有下列景象之一的药品，按劣药论处：
(一)未标明有效期或许更改有效期的;
(二)不注明或许更改出产批号的;
(三)超越有效期的;
(四)直接触摸药品的包装材料和容器未经同意的;
(五)私行增加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;
(六)其他不符合药品规范规则的。